Ich hatte euch ja in der Story gefragt, wie ihr differenziert, um welche Oberflächendifferenzierung es sich da gerade handelt. Ich habe viele super nette und gute Antworten von euch bekommen. Diese Antworten habe ich mal für euch zusammengetragen und aufgelistet (Swipe➡️).
Natürlich bringt es am meisten, wenn ihr weiter in das Präparat rein zoomt. Denn dann sind die Unterschiede wirklich deutlich. Und klar kann man Kinozilien auch im elektronenmikroskopischen Bild super erkennen. Aber bei mir war der Auslöser für die Frage, dass wir bei der Klausur nur Bilder an die Wand geworfen bekommen und dann innerhalb von einer Minute eine Organ-/Strukturdiagnose treffen müssen. Das heißt, da ist nix mit reinzoomen 👀🙃😕. Ich habe mich also gefragt, wie man das ganze auch bei kleinerer Vergrößerung auseinanderhalten kann. Wenn ihr noch Ergänzungen habt, dann freu ich mich über eure Kommentare 😍🙌🏼.
kinozilien
- bewegliche Zellfortsätze
- können sich in alle Richtungen bewegen
- unordentlicher & nicht so dicht (eher lückenhaft und aufgelockert)
- 6-12 µm lang, 3 µm dick
- 9×2+2 Innenstruktur aus Mikrotubuli (wichtig bei elektronenmikroskopischen Bildern)
- Funktion: Transport
- Kinetosomen
mikrovilli
- fingerförmige Ausstülpungen der Zellmembran
- 2 µm lang, 100 nm dick (also sehr viel kürzer als Kinozilien)
- sehr starr
- Bürstensaum (sehr dicht gepackt) & eher homogen
- Funktion: Resorption, Oberflächenvergrößerung
- terminal web